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里程碑
1999
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1999年
OG视讯官网科技成立于中国丽江
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2001
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2001年
首款产品获NMPA注册核准 ( HeartR? 动脉导管未闭封堵器)
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2003
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2003年
被评为丽江市高新技术企业
HeartR? 房距离缺损封堵器获NMPA注册核准
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2004
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2004年
Ankura?大动脉覆膜支架系统和HeartR? 室距离缺损封堵器获NMPA注册核准
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2005
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2005年
Aegisy?腔静脉滤器获NMPA注册核准
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2006
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2006年
SteerEase?输送鞘获NMPA注册核准
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2008
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2008年
获评国度高新技术企业
成立首个外洋子公司OG视讯官网印度
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2009
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2009年
首个产品获欧盟CE认证（Aegisy?腔静脉滤器）
Cera? 系列封堵器和SteerEase?输送鞘获欧盟CE认证
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2010
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2010年
首个产品获美国FDA上市核准 （SeQure?管腔抓捕系统）
Fustar?可调弯鞘、Cera?血管塞、Acumark?丈量球囊导管、Cera?筛孔型房距离缺损封堵器及SeQure?管腔抓捕系统获欧盟CE认证
获批国度博士后科研工作站
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2011
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2011年
成功在香港结合买卖所上市（股份代号：：1302.HK）
成立OG视讯官网欧洲子公司，，，进一步启发欧洲市场
Fustar?可调弯鞘获美国FDA 上市核准
CeraFlex?系列封堵器及血管塞、Ankura?大动脉覆膜支架系统获欧盟CE认证
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2012
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2012年
成立OG视讯官网荷兰子公司
Cera? 动脉导管未闭封堵器和房距离缺损封堵器获NMPA注册核准
HeartR?系列封堵器、Cera?/CeraFlex?/IrisFit? 卵圆孔未闭封堵器和LawMax?穿刺扩张器获欧盟CE认证
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2013
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2013年
获批“国度处所结合工程尝试室”
Cera?室距离缺损封堵器获NMPA注册核准
LawMax?穿刺扩张器获美国FDA 上市核准
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2014
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2014年
LAmbre?左心耳封堵器系统和IBS?可吸收药物洗脱冠脉支架系统首批获批进入NMPA“创新医疗器械出格审查法式”
Fustar?可调弯鞘获NMPA注册核准
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2015
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2015年
公司股票获纳入恒生指数成份股
成立OG视讯官网美国子公司，，，国际化措施进一步加快
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2016
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2016年
公司股票获纳入深港通标的
成立OG视讯官网香港子公司
成立OG视讯官网希腊子公司
LAmbre?左心耳封堵器系统和GoldenFlow?外周支架系统获欧盟CE认证
SteerNavi?输送鞘获NMPA注册核准
FemFlow?药物洗脱外周球囊导管、HeartTone?芯彤植入式心脏起搏器和IrisFit?卵圆孔未闭封堵器获批进入NMPA“创新医疗器械出格审查法式”
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2017
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2017年
G-iliac?髂动脉分叉支架系统获批进入NMPA“创新医疗器械出格审查法式”
LAmbre?左心耳封堵器系统、HeartTone芯彤?植入式心脏起搏器、SeQure?管腔抓捕系统、LawMax?穿刺扩张器及Ankura? II大动脉覆膜支架系统获NMPA注册核准
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2018
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2018年
与全球性医疗行业投资平台汇桥本钱集团达成战术合作
KONAR-MF? 室距离缺损封堵器获欧盟CE认证
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2019
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2019年
成立OG视讯官网德国子公司，，，于欧洲腹地持续深耕细作
LAmbre?左心耳封堵器系统获美国FDA核准发展上市前临床
Aelark?腔静脉滤器系统获NMPA注册核准
GoldenFlow?外周支架系统、一时起搏器和Absnow?可吸收房距离缺损封堵系统获批进入NMPA“创新医疗器械出格审查法式”
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2020
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2020年
于美国启动由本地钻研者提议的LAmbre?左心耳封堵器系统的上市前临床
HeartR? II 房距离缺损封堵器、Fustar? mini可调弯导管、FiQure?滤器回收系统、ZoeTrack?导丝、FemCross?18外周球囊扩张导管、Futhrough?大动脉覆膜支架球囊导管获NMPA注册核准
Futhrough?自动脉覆膜支架破膜系统获欧盟CE认证
Futhrough?自动脉覆膜支架破膜系统、IBS Angel?铁基可吸出入架系统和IBS Titan?可吸收药物洗脱外周支架系统获批进入NMPA“创新医疗器械出格审查法式”
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2021
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2021年
获评国度专精特新“小巨人”企业称号
发现专利“左心耳封堵器”获中国专利金奖
自动脉覆膜支架系统（烟囱型）和G-Branch?胸腹自动脉覆膜支架系统获批进入NMPA“创新医疗器械出格审查法式”
G-iliac?髂动脉分叉支架系统、Yuranos?腹自动脉覆膜支架系统、LAxible?左心耳封堵器、LAnavi?分段控弯导引系统、OKcurve?可调弯输送系统、Freepath?导引系统及iCable?推送器获NMPA注册核准
IBS Angel?铁基可吸出入架系统获马来西亚MDA注册核准
Xuper?自动脉术中覆膜支架系统获欧盟CE认证
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2022
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2022年
由FDA核准的一项钻研者提议的LAmbre? Plus左心耳封堵器系统的上市前临床试验获得美国医保覆盖
先性子心脏病封堵器获评国度“制作业单项冠军产品”
Fitaya?腔静脉滤器系统、FemCross?35外周球囊扩张导管及Ankura? llc大动脉覆膜支架系统获NMPA注册核准
自动脉弓支架系统（开窗型）获批进入NMPA“创新医疗器械出格审查法式”
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2023
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2023年
IBS Angel?铁基可吸出入架系统获得欧盟CE MDR认证
外周血栓抽吸导管系统、AcuMark?房距离缺损丈量球囊和Epione?穿刺手术导航定位系统获NMPA注册核准
LAmbre?左心耳封堵器系统荣获“2023十大自主创新医疗器械产品”
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2024
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2024年
Futhrough?自动脉覆膜支架破膜系统、血栓抽吸负压吸引泵、球囊导疏导管、远端通路导管、颅内血栓抽吸导管及可兼容磁共振成像（MRI）查抄的HeartTone?植入式心脏起搏器获NMPA注册核准
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2025
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2025年
战术投资；；；⒁搅，，，布局全球心脏电生理领域
自动脉覆膜支架系统（蕴含Ankura? Pro自动脉主体覆膜支架系统及Longuette?自动脉分支覆膜支架系统）、自动脉弓支架系统（蕴含Ankura? Plus自动脉弓主体支架系统及CSkirt?自动脉弓分支支架系统）、外周球囊扩张导管（大直径）、Yoscop? 多环抓捕系统、SteerEase?-m心脏封堵器输送系统、LAuni? 左心耳封堵器输送系统及G-Branch?胸腹主混合多分支支架型血管系统获NMPA注册核准
镍钛合金动脉导管未闭封堵器获批进入NMPA“创新医疗器械出格审查法式”
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