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IE工程师出产部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1、、掌管按产品类别、、型号和工艺个性制订科学正确的尺度工时,,,并定期进行回首及再评审;;
2、、掌管整个工厂各车间、、各产线、、各工序等的科学合理规划和布局,,,以提逾越产效能;;
3、、掌管成立以及治理整个工厂的各出产工序的产能推算和评估,,,评估分歧阶段的人力/机械/夹具/空间/设施需要,,,审查人员编制、、工作定额、、劳动定额并进行分析改进;;
4、、新产品导入时,,,通过功夫钻研和作为钻研为新产品提供尺度工序工时; 通过产能推算,,,制订尺度产能,,,蕴含人员、、设备、、空间和工装制具。。
任职资格
1、、全日制本科及以上学历,,,理工科类专业,,,工业工程/机械工程专业优先;;
2、、3年以上医疗器械/汽车/电子等行业工业工程有关工作经验,,,熟悉IE常用工作手法,,,拥有功夫和作为钻研、、出产线平衡改善、、产能推算评估者优先思考;;
3、、熟悉MS Office或WPS等办公软件,,,出格是EXCEL和CAD;;
4、、正视了局,,,正视细节,,,优良的执行力和跟踪工作习惯;;
5、、优良的沟通、、组织协调及功夫治理能力。。
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SQE工程师瓢荼鹞理部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1. 重要掌管塑胶件、、结构件等类型物料的供给商质量治理活动;;
2. 新供给商导入审核执行,,,实现审核汇报;;对现有合格供给商执行年度再评价,,,年度审核与供给商绩效评定;;
3. 新物料导入时协助研发成立与评估物料检验尺度,,,评估审核物料规范文件,,,参加新物料零件认可活动,,,领导与解决IQC人员物料检验过程中的问题点;;
4. 主导与组织有关采购、、研发单元对来料检验异常与物料上线后质量异常,,,推动供给商执行不良围堵措施及纠正预防措施;;
5. 其他上级铺排的事务。。
任职资格
1、、熟悉制作业企业质量治理工作内容,,,精通SQE工作流程,,,对证量治理系统如ISO9001/ISO13485有深刻的理解与认知;
2、、熟悉各类质量工具的利用如QC手法、、8D、、FMEA、、SPC等,,,有肯定的数据统计分析能力;;
3、、对塑胶结构件及有关工艺有很深的认知与问题解决能力;;
4、、基础的结构件图纸鉴别能力,,,会使用卡尺、、千分尺、、二次元丈量设备;;
5、、优良的沟通与组织协调能力;;
6、、基础的英文读写利用能力。。
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数字化系统工程师IT部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1、、系统执行与优化:::掌管ERP、、MES、、WMS、、APS等系统的开发、、执行、、优化、、引进及利用;;参加需要调研,,,制订系统解决规划,,,确保与业务流程匹配。。
2、、系统集成与数据治理:::实现系统间的数据交互与集成,,,确保信息流畅通。。
3、、运维支持与故障排查:::监控系统运行状态,,,实时处置异常问题,,,保险系统不变性;;提供日常技术支持,,,解决用户操作问题,,,优化使用履历。。
4、、系统培训:::定期组织培训,,,编写或批改操作手册,,,确保使用者高效便捷地操作系统。。
5、、跨部门合作:::与业务部门合作,,,确保系统支持业务需要。。
任职资格
1、、本科及以上,,,推算机、、信息治理等有关专业
2、、3年以上系统、、产品和需要分析等有关工作经验;;
3、、纯熟把握Java说话,,,具备优良的数据结构、、测试基。;;拥有0到1齐全项目经验者优先;;
4、、优良的沟通能力;;较强的问题分析与解决能力。。
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成本管帐财政部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1、、掌管产品及半制品成本核算,,,对出产人为、、制作用度进行正确归集,,,进行尺度成本的守护和更新,,,确保成本核算的正确性;;
2、、发展成本治理工作,,,提交月报成本分析汇报,,,对成本改观及异常进行分析及节制;;
3、、凭据业务进行系统账务设置,,,对库存和成本账务了局进行查抄和查对;;
4、、对资料入库到产品出库的整个业务流程进行管控,,,深刻相识出产工艺流程,,,对各个出产环节的核算法式不休进行美满,,,鉴别并实时反馈业务流程风险;;
5、、掌管存货的查究盘点工作;;
6、、实现上级铺排的其他工作。。
任职资格
1、、全日制本科毕业,,,管帐学或财政治理专业毕业;;
2、、熟悉把握制作型企业BOM、、制作流程、、成本核算和分析;;
3、、熟悉EXCEL函数,,,纯熟操作用友ERP系统;;
4、、优良的学习能力、、数据统计能力和分析能力;;
5、、工作详细,,,责任感强,,,拥有优良的职业道德及较强的保密意识。。
工作地址:::汉中
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资深商务专员商务部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1、、掌管网络国度及处所医!、、招标、、集采等方面的信息和政策律例,,,并进行解读分析;;
2、、掌管产品的通例挂网操作、、集采投标产品的信息申报,,,确保产品信息正确无误;;
3、、掌管产品在招标平台的配送、、合同签定、、议价响应等;;
4、、招标项目资料实时登记,,,整顿归档;;
5、、定期对招投标价值进行数据分析及汇总,,,并掌管成立守护招标数据库;;
6、、实现上级辅导铺排的其他工作。。
任职资格
1、、全日制本科及以上学历,,,两年及以上有关医疗行业招投标工作经验。。
2、、熟悉医疗行业招标政策,,,有肯定的招投标分析能力和平台实操经验优先。。
3、、纯熟操作办公软件,,,可能高效处置各类商务文件及资料。。
4、、具备优良的沟通协调能力,,,政策解读能力和抗压力。。
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商务主管/经理商务部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1、、政策网络与分析:::掌管网络国度及处所医!、、招标、、物价等方面的信息和政策律例,,,定期分析与解读;;
2、、投标策动与治理:::
A-投标战术钻研,,,对招标省份进行市场分析,,,凭据汗青中标价值、、竞品中标价值、、竞价议价规定分析提出单品报价规划
B-两全实现公司投标分析及投标价值的有关基础资料筹备,,,确保投标战术的合理性和竞争力。。
C-掌管产品的通例挂网操作、、集采投标产品的信息申报,,,确保产品信息正确无误。。
D-监管执行产品在招标平台的配送、、合同签定、、议价响应等。。
E-招标项目资料实时登记,,,整顿归档。。
3、、招采价值治理:::守护招标挂网价值数据库,,,梳理产品挂网、、中标价值,,,实现挂网平台截屏和中标通知书存档;;提供招投标有关数据和文件支持,,,输出有关表格或汇报;;
4、、招标数据治理:::成立、、守护和更新招标数据库,,,结合招标网采购的中标大数据,,,对各产品、、各地域价值信息进行分析,,,实时汇总招标了局;;
5、、经销商治理:::掌管代理商授权系统与评估系统成立,,,依照系统协助进行代理商开发及代理商授权与评估工作;;
6、、项目支持工作:::为国内营销部门提供全方位项目支持,,,协助推动工作流程,,,确保项目顺利落地,,,并与经销商维持缜密沟通,,,确保项目执行中的顺利对接;;
7、、实现上级辅导铺排的其他工作。。
任职资格
1. 全日制本科或以上学历,,,五年或以上有关医疗行业投标工作经验。。
2. 熟悉医疗行业招标政策,,,有肯定的招投标分析能力和平台实操经验优先。。
3. 具备较强的判断与决策能力,,,可能迅速应对复杂情况;;具备优良的沟通及抗压能力,,,可能在高压环境下维持默默并有效沟通。。
4. 纯熟操作办公软件,,,可能高效处置各类商务文件及资料。。
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国际销售专员(拉美)International Business BU2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1. 掌管拉美区域代理商的守护和开发,,,协助代理商的业务发展活动;;
2. 参与外洋本区域的展会,,,定期造访客户,,,守护驰名专家关系,,,解决客户疑难和需要;;
3 .共同市场部门的调查活动,,,相识市场信息,,,协助制订公司市场战术;;
4. 贯彻公司的销售政策,,,守护企业形象。。
任职资格
1. 本科以上学历,,,西班牙语或葡萄牙语必须能作为工作说话,,,专业不限,,,医学类/药学/生物类专业优先;;
2. 三年以上外洋渠道销售经验,,,具备医疗行业销售经验者优先;;
3. 拥有较强的市场启发、、团队合作与沟通能力,,,指标性强;;
4. 执行力强,,,按时有效实现工作,,,吃苦耐劳,,,能接受工作压力,,,能适应时时出差。。
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国际销售专员(独联体)International Business BU2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1.掌管独联体俄语区国度的销售工作,,,俄语区销售渠道的搭建和守护,,,客户关系的启发及守护;;
2.凭据销售指标指定打算并执行,,,,协助上级治理及守护销售渠道,,,实现销售工作;;
3.市场定期调研分析,,,挖掘潜在项目和客户群突破,,,搜索潜在商机,,,扩大市场占有率;;
4.协调支持展会,,,手术展示,,,论坛等专业会议等推广活动,,,提升品牌影响力。。
任职资格
1.本科及以上学历,,,俄语或者英语听说读写流畅,,,英语6级或以上;;
2.具备从事外洋销售的打算和意愿;;
3.应届毕业生或1年以上外洋渠道销售经验;;具备医疗医疗行业从业经验优先;;
4.常驻丽江,,,接受一年4-5个月的外洋出差频率,,,可适应持久出差;;
5.团队合作、、执行力能力佳,,,积极乐观,,,思想火速,,,长于沟通,,,说话表白能力强,,,较强的人际理解力,,,有责任心、、进取心和事业心。。
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国际市场经理(外周)International Business BU2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1.产品治理:::凭据公司战术要求,,,对外周线的产品进行全性命周期的治理;;
2.市场信息网络与反。:::关注市场信息,,,持续进行竞品调研及对比,,,为研发产品改进与新产品上市提供数据参考;;
3.关键客户治理:::成立和守护区域内专业学会/专家关系、、行业协会和渠道关系,,,与KOL专家维持持久学术合作关系;;
4.产品内部培训:::参加制订与执行销售行列的专业培训,,,掌管区域内重点代理商和客户的培训;;
5.产品宣传推广:::掌管产品外洋,,,销售工具包及宣传资料的制作,,,活跃外洋社交媒体账号的宣传,,,积极组织并参加外洋学术推广活动等。。
任职资格
1.本科及以上学历,,,医学有关专业,,,临床、、影像等专业优先;;
2.具备5年以上有关工作经验,,,有外周染指产品经验者优先;;
3.英语听说读写能力较好,,,可能作为工作说话;;
4.可能接受外洋出差;;
5.自我驱动能力强,,,积极自动,,,具备创新意识。。
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高级/资深研发工程师产品开发部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1. 掌管染指/植入类医疗器械产品的资料选型,,,结构设计,,,工装夹具设计和测试分析等;;
2. 掌管产品研发过程中技术文件的编写;;
3. 参加产品的风险分析,,,参加编写风险治理汇报;;
4. 参加项主张前期预研,,,工艺索求,,,产品体外和体内测试钻研;;
5. 组织产品的验证和确认活动;;
6 .组织产品的转产活动,,,协助解决转产过程中的质量问题;;
7. 组织项目团队,,,对关键项目进行技术攻关,,,把控项目进度。。
任职资格
1. 本科及以上学历,,,机械/资料等有关专业;;
2. 拥有4年及以上染指/植入类产品研发经验,,,有独立的产品研发经验优先;;
3. 精通医疗器械研发流程,,,熟悉ISO13485及GMP律例以及有关染指/植入耗材产品的国度、、行业尺度;;
4. 有钻研心灵,,,肯钻研,,,善于解决复杂的技术和工艺问题;;
5. 拥有较强的团队治理能力、、风险意识和项目治理能力,,,拥有较好的创新和启发心灵。。
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博士后产品开发部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
钻研课题:::
1. 心脑血管疾病及医治过程中的血液动力学钻研;;
2. 生物医用资料理论处置技术钻研;;
3. 肺气肿减容机理钻研;;
4. 人体染指可吸收资料优化和新利用索求;;
5. 可吸出入架药物控释技术钻研。。
任职资格
进站要求:::
1. 获得博士学位3年以内,,,全职从事博士后钻研工作;;
2. 驰名大学/钻研所全日制毕业,,,金属资料/机械/化学有机合成/力学有关专业;;
3. 博士期间以第一作者颁布在SCI收录刊物论文1篇以上;;
4. 具备较好的英语写作和独立的科研能力;;
5. 具备优良的沟通表白、、团队合作和科研道德。。
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研发工程师(金属资料)产品开发部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1.医疗器械产品开发,,,金属资料的失效分析;;
2.掌管产品工艺优化,,,工艺守护和改进;;
3.产品质量问题的分析和改进,,,客户投诉的跟进;;
4.手术跟台,,,医生定见反馈的网络,,,协助市场部进行产品推广。。
任职资格
1.本科及以上学历,,,金属资料有关专业;;
2.熟悉镍钛金属资料的个性和工艺,,,熟悉把握常见资料测试分析步骤,,,蕴含金相、、DSC、、SEM、、拉力机、、TEM等;;
3.拥有较强的逻辑思想能力、、沟通表白及学习能力,,,自动性和责任心较好。。
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医疗器械研发(资料)产品开发部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1、、产品守护:::掌管产品的原资料、、制作过程异!、、客户投诉等质量问题分析、、处置;;
2、、结构设计:::掌管产品结构、、工装夹具设计,,,设计出图、、掌管样品测试、、数据分析;;
3、、工艺开发:::掌管产品工艺开发,,,掌管出产SOP、、BOM编制、、出产员工培训;;
4、、设计开发:::掌管需要调研、、竞品分析、、专利分析、、结构工艺开发、、风险治理、、设计验证、、老化以及型检等产品开发工作;;
5、、项目治理:::掌管在研以及上市项目治理。。
任职资格
1、、本科及以上学历,,,资料有关专业;;
2、、拥有2年以上医疗器械研发经验,,,拥有心血管染指/植入类研发经验优先;;
3、、优良的英语听说读写能力,,,能独立实现英文文件的撰写;;
4、、工作自动性积极性高,,,责任心强,,,较强的学习能力、、沟通表白能力。。
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高级或资深工艺(药物涂层或喷涂)工艺技术治理部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1. 工艺设计与优化:::掌管药物涂层/喷涂工艺的开发与优化,,,蕴含工艺参数的设定、、调整和验证,,,确保工艺的不变性和产品质量。。
2. 新产品导入:::主导新产品的工艺开发,,,进行过程确认和改进,,,制订工艺文件和操作规范,,,确保产品顺利转产;;主导上市产品的工艺调换和导入。。
3. 出产技术支持:::主导分析并解决出产过程质量问题,,,持续改进工艺,,,优化出产流程,,,提高效能和降低成本。。
4. 技术创新:::钻研前沿技术,,,索求利用潜力,,,参加专利与学术成就输出。。
任职资格
1. 教育布景:::硕士学历,,,药学、、化学、、生物资料等有关专业。。
2. 工作经验:::3年及以上药物涂层或喷涂工艺开发和优化经验,,,熟悉药物涂层技术,,,经验丰硕的学历可放宽至本科。。
3. 专业技术:::精通药物涂层合成或喷涂工艺,,,纯熟使用有关设备和分析工具。。
4. 小我素质:::具备较强的分析和解决问题的能力,,,学习和创新能力强。。
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高级或资深工艺(可降解资料)工艺技术治理部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1. 进行可降解资料有关产品研发工艺工作;;
2. 研发阶段协同有关供给商的评估,,,进行技术方向评价;;
4. 掌管可吸收资料有关的工艺加工,,,工艺尝试设计、、工艺参数调试、、工艺机能测试等,,,并对测试了局进行分析与整顿;;
5. 掌管项目所需有关技术文档撰写与整顿。。
任职资格
1. 硕士及以上学历,,,高分子资料、、化学、、生物资料学等有关专业,,,有较好的专业基。;;
2. 3年及以上聚乳酸、、PDO等可降解资料钻研工作经验,,,经验丰硕的学历可放宽至本科;;
3. 熟悉可降解资料(PLA、、PDO等)的物理机能、、力学机能、、耐热性,,,熟悉资料的加工步骤尤其注塑、、基础成型工艺等。。
工作地址:::汉中
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项目治理工程师研发治理部2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1、、掌管对产品设计开发有关过程进行跟踪与节制,,,重要涉及领域、、进度、、质量、、风险、、沟通等;;
2、、对项目治理过程的数据进行网络、、统计和分析,,,形成项目治理汇报;;
3、、参加项目治理流程和工具优化、、守护及监督执行;;
4、、凭据能力,,,有机遇承担部门其他PMO事务,,,优良者可参与公司级项目治理委员会。。
任职资格
1、、本科或以上,,,生物、、医学、、项目治理等有关专业;;
2、、两年以上研发项目治理经验,,,有医疗器械行业项目治理经验布景尤佳;;
3、、多个大型研发项目治理实战经验,,,善于分化项目指标,,,端到端治理项目质量、、进度微风险,,,协调资源,,,实时推动问题解决;;
4、、熟悉项目治理的根基理论和步骤,,,纯熟使用1~2个项目治理工具。。
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医疗器械销售专员/资深专员(高值耗材方向)-全国营销系统2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1. 掌管客户造访、、客情守护,,,成立优良的客户关系;;
2. 掌管执行科室会、、沙龙、、专家钻研会等市场推广活动,,,解说公司产品,,,成立产品在市场的美誉度;;
3. 掌管经销商渠道的开发、、守护、、治理工作;;
4. 协助解决术者在使用产品时遇到的临床技术问题。。
任职资格
1. 统招本科及以上学历,,,医学类或市场营销类专业优先,,,有1年以上医疗器械销售经验者优先思考;;
2. 具备手术跟台经验,,,有肯定的工作抗压能力,,,能适应高频次的出差;;
3. 有较强的沟通协调能力,,,共情能力强,,,能正确把握客户需要;;
4. 具备肯定的市场分析及判断能力,,,有优良的客户服务意识。。
工作地址:::全国
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临床监查员营销系统2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1. 掌管钻研病历、、CRF表、、知情赞成书等文书设计;;
2. 凭据项目打算及进度表,,,按时实现临床试验的启动、、执行及实现工作,,,确保项目按打算执行;;
3. 执行临床试验监查打算,,,核查并确保CRF中数据的合法性、、正确性和齐全性;;
4. 掌管临床试验过程中的文档治理;;
5. 对当部门门司法律规动态追踪,,,实现公司交办的其他工作。。
任职资格
1. 临床医学、、生物医学工程等有关医学专业,,,本科及以上学历,,,1年以上临床监查工作经验;;
2. 熟悉医疗器械GCP流程;;
3. 可能独立实现临床试验监察;;
4. 熟悉临床试验数据治理工作流程;;
5. 可能适应肯定频率的出差;;
6. 拥有三类高风险、、无源器械且于器械出产厂家有关工作经验者优先。。
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临床项目经理营销系统2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1、、掌管束订项目总体进度打算、、质量监控和项目治理所需文件,,,对所掌管项目进行治理,,,确保试验可能依照既按功夫质量尺度和用度预算实现;;
2、、组建并治理项目团队,,,确保临床试验齐全遵循临床试验规划及有关划定,,,掌管下属团队CRA的培训及日常治理,,,监督项目进展、、质量及试验物资的调配等;;
3、、凭据项目必要,,,制订协同监查打算有选择性的对所选中心进行协同监查,,,并作为公司及客户的重要对外代表,,,需实时向钻研者传递公司和客户的重要信息,,,造就并维持与钻研者之间的优良关系。。
任职资格
1、、临床医学、、生物工程有关专业,,,本科及以上学历,,,具备5年以上多个项主张临床试验治理工作经验,,,有染指植入医疗器械项目经验优先;;
2、、熟悉医疗器械注册治理法子、、GCP律例以及有关临床钻研的有关律例,,,熟悉临床钻研的全过程;;
3、、能适应每月50%的出差工作功夫;;
4、、较好的英文读写能力,,,能够口头自由互换者优先。。
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临床技术支持营销系统2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1.协助临床医师使用公司有关产品实现手术,,,并协助解决术者在使用有关产品时遇到的问题;;
2.协助医生实现产品有关的学术文件及幻灯片的编写;;
3.掌管临床医师的产品使用培训;;
4.掌管内部员工产品知识培训;;
5.网络产品在临床中使用反。;;
6.协助研发部门评估在研产品的临床成效。。
任职资格
1. 本科以上学历,,,生物医药类有关专业,,,临床医学专业尤佳;;
2. 两年以上医疗器械行业临床技术支持有关经验或拥有临床医生工作经历;;
3. 拥有心内科、、心外科临床工作经历者优先;;
4. 拥有优良的沟通能力和学习能力,,,适应出差。。
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销售运营支持营销系统2025 / 09 / 08发展详情
工作职责
1、、销售数据分析与整顿:::网络、、整顿和汇总业务线的销售数据,,,确保数据的正确性和齐全性;;深刻分析销售数据,,,挖掘数据背后的信息和趋向,,,为销售战术制订提供凭据;;
2、、销售打算与政策制订:::凭据业务发展的需要分析,,,协助营销掌管人制订销售打算和销售政策;;参加销售指标的设定及分配,,,确保销售指标的合理性和可实现性;;
3、、销售团队支持与激励:::凭据业务发展必要制订相应的销售团队激励规划;;并进行相应的奖金测算和核算工作;;
4、、战术调整与优化:::定期对市场营销环境和销售数据进行核查分析,,,协助销售实时调整营销战术和打算;;制订预防和纠正措施,,,确保实现销售指标和销售打算;;
5、、市场信息网络与分析:::协助业务线市场信息的网络,,,蕴含竞争敌手的动态、、市场趋向等;;通过对市场信息和销售数据的综合分析,,,提供有关建议和相应的市场支持。。
任职资格
1、、全日制本科及以上学历,,,统计学、、数学、、经济学、、医药有关专业优先;;
2、、拥有5年及以上SFE有关工作经验,,,或数据分析、、市场分析等经验;;拥有医疗器械领域高值耗材有关经验者更佳;;
3、、纯熟使用 CRM、、SQL、、SPSS、、Excel 等软件及工具,,,具备较强的数据分析能力,,,拥有CRM系统上线经验为佳;;熟悉数据分析步骤及工具,,,相识医疗器械行业的基础业务知识;;
4、、拥有销售思想和优良的市场/数据分析能力,,,可能从数据中洞察市场动态和销售机遇;;具备项目治理能力,,,有效推动各项工作的发展和执行;;
5、、占有优良的汇报/培训能力,,,可能清澈地通报信息和培训有关人员;;
6、、能适应肯定水平的短期出差。。
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