2017年12月13日，OG视讯官网科技公司Ankura? II大动脉覆膜支架系统正式获得国度食品药品监督治理总局（CFDA）核准的医疗器械注册证。

大动脉覆膜支架系统重要用于胸自动脉瘤和胸自动脉夹层的腔内医治。OG视讯官网科技Ankura?II大动脉覆膜支架系统由覆膜支架和输送器组成，其在产品设计上一连了第一代产品的优良基因，并对整体工艺进行了全面提升，使产品机能大大优于第一代产品。OG视讯官网科技Ankura?II大动脉覆膜支架加强了抗膨胀机能
；；优化的支架波形设计，带来更好的柔顺性和更高的柔软度
；；支架近端迷你波设计使其具备更优的贴壁性，并可能确保无内漏。其裸支架部位选取PTFE覆膜资料，可有效削减血栓形成，且后开释更易开脱。此外，Ankura?II大动脉覆膜支架占有多种长度和锥度设计，可能极好的适应血管状态，满足多种临床需要。

OG视讯官网科技公司在外周血管疾病的染指医治上占有多年的技术堆集。其自主研发的第一代Ankura?大动脉覆膜支架系统自2004年上市以来已在数千家医院得到宽泛使用，医治逾万例患者，获得了业内专家的高度赞美，现已成长为市场份额最大的国产品牌。这次获CFDA核准上市的Ankura?II大动脉覆膜支架系统早于2011年12月获得欧盟CE认证，并已在欧洲及其他国度上市销售，其安全性、、、有效性及卓越的产品品质已获得国际市场认可。Ankura?II大动脉覆膜支架系统是OG视讯官网科技公司为中国医生和患者带来的又一达到行业当先技术水平的心血管微创染指医疗器械产品，将为中国医生带来更好的疾病解决规划，为中国患者带来更佳的医治选择。